نجح فريق جراحي في طب العيون بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض الأربعاء الماضي، في إجراء عملية باستخدام العلاج بالجينات عبر عقار لوكستورنا Luxturna لطفلة تبلغ من العمر 9 أعوام تعاني منذ الولادة من ضعف بصري شديد بسبب اعتلال الشبكية الوراثي في العينين نتيجة مرض جيني نادر.

وأوضح المدير العام للشؤون الطبية في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض الدكتور هايل العبدلي أن هذه العملية تعد الأولى التي تُجرى لطفلة على مستوى المملكة، لافتاً إلى أن المستشفى يتميز بوجود مختبرات متطورة متخصصة في الفحوصات الجينية تتوفر بها إمكانات تقنية وبشرية عالية الأمر الذي يُمكّن من تحديد الجينات المعطوبة المحددة علمياً في أمراض متعددة ومختلفة من بينها أمراض العيون الوراثية.