أكد أستاذ واستشاري الغدد الصماء والسكري بكلية الطب في جامعة الملك عبدالعزيز البروفيسور عبدالمعين الآغا، أن مرض نقص إنزيم الفوسفاتاز القلوي يعد من أمراض العظام الوراثيّة المتنحية النادرة بسبب نقص إنزيم الفوسفاتاز القلوي.

وبين الآغا أن لهذا الإنزيم عدّة مصادر، إمّا الكبد أو العظام، وأن مدى حدوث هذا المرض هو حالة بين كل 100,000 إلى 300,000 ولادة طبيعيّة، فعندما يكون إنزيم الفوسفاتاز القلوي العظمي ناقصاً، تزداد كميّة الإخراج البولي، وينتج عنه تشوّهات عظميّة تشابه مرض لين أو هشاشة العظام.

وحول هذا المرض، يحاضر غداً (السبت) عند الساعة التاسعة والنصف عبر «زووم» كل من البروفيسور عبدالمعين عيد الآغا، واستشاري سكري وأمراض غدد الأطفال الدكتور عبدالعزيز التويم، عن مرض نقص إنزيم العظم القلوي الفوسفاتازي.

وحول العلاج قال الآغا: يتم العلاج بالأدوية والجراحة والعلاج الطبيعي وفق الآتي: عقار إنزيم الفوسفاتاز القلوي التعويضي (أسفوتاز ألفا) المعتَمَد من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2015، وهو العلاج الأساسي لهذا المرض؛ لما له من منفعة كبرى في تقليل التشوّهات العظميّة، والأعراض الناتجة عن هذا المرض، إذا تم استخدامه مبكراً، عقار فيتامين (ب6) لمنع حدوث التشنّجات العصبيّة، العلاج الجراحي للتشوّهات العظميّة والكسور، العلاج الطبيعي والتأهيلي لزيادة قوّة العظام والعضلات.