ينظم مستشفى الأطفال بمحافظة الطائف حفلا توعويا بعنوان «معا الحياة أفضل» بمناسبة اليوم العالمي لمرضى الهيموفيليا (النزاف) مساء اليوم بالمسرح المرئي بفندق أولاف، يتخلله العديد من المحاضرات.
وأوضح الدكتور زياد النفيعي مدير مستشفى الأطفال أن هذا الاحتفال يهدف إلى توعية وتثقيف المرضى وذويهم عن مرض الهيموفيليا وأمراض النزاف الأخرى، إضافة إلى مشاركة العالم بالاهتمام بهذا اليوم، كما يهدف إلى تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى من خلال البرامج الترفيهية، وتقديم الهدايا التشجيعية ومتابعة العلاج والالتزام بالمراجعة الدورية، لافتا إلى أن مرض الهيموفيليا يصنف إلى ثلاثة أصناف تبعا لعامل التجلط الناقص في كل حالة، وهي هيموفيليا (أ): ناشئة عن نقص عامل التجلط رقم 8، وهي الأكثر شيوعا، ولذلك تسمى (الهيموفيليا الكلاسيكية) وهيموفيليا (ب): ناشئة عن نقص عامل التجلط رقم 9، ويعد الأكثر انتشارا في الوطن العربي وهيموفيليا (ج): ناشئة عن نقص عامل التجلط رقم 11، وهي أقل أنواع الهيموفيليا شيوعا.
وأبان النفيعي أن هناك مجموعة من الأسباب التي تؤدي إلى حدوث مثل هذا المرض منها حدوث اضطرابات في الجينات المسؤولة عن تصنيع معاملات التجلط في الدم، سواء كان الاضطراب في الجينات المورثة من أحد الوالدين، والتي تنتقل فتظهر عليه أعراض الهيموفيليا، أو بسبب حدوث طفرات جينية أثناء تكوين معاملات التجلط لدى الطفل، على الرغم من عدم وجود إصابات لأحد الوالدين أو العائلة.
وأوضح الدكتور زياد النفيعي مدير مستشفى الأطفال أن هذا الاحتفال يهدف إلى توعية وتثقيف المرضى وذويهم عن مرض الهيموفيليا وأمراض النزاف الأخرى، إضافة إلى مشاركة العالم بالاهتمام بهذا اليوم، كما يهدف إلى تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى من خلال البرامج الترفيهية، وتقديم الهدايا التشجيعية ومتابعة العلاج والالتزام بالمراجعة الدورية، لافتا إلى أن مرض الهيموفيليا يصنف إلى ثلاثة أصناف تبعا لعامل التجلط الناقص في كل حالة، وهي هيموفيليا (أ): ناشئة عن نقص عامل التجلط رقم 8، وهي الأكثر شيوعا، ولذلك تسمى (الهيموفيليا الكلاسيكية) وهيموفيليا (ب): ناشئة عن نقص عامل التجلط رقم 9، ويعد الأكثر انتشارا في الوطن العربي وهيموفيليا (ج): ناشئة عن نقص عامل التجلط رقم 11، وهي أقل أنواع الهيموفيليا شيوعا.
وأبان النفيعي أن هناك مجموعة من الأسباب التي تؤدي إلى حدوث مثل هذا المرض منها حدوث اضطرابات في الجينات المسؤولة عن تصنيع معاملات التجلط في الدم، سواء كان الاضطراب في الجينات المورثة من أحد الوالدين، والتي تنتقل فتظهر عليه أعراض الهيموفيليا، أو بسبب حدوث طفرات جينية أثناء تكوين معاملات التجلط لدى الطفل، على الرغم من عدم وجود إصابات لأحد الوالدين أو العائلة.