شارك 55 متطوعا في معرض الفحص المبكر عن الأمراض الوراثية والاستقلابية الذي تنظمه لجنة التنمية الاجتماعية بالقطيف «فحص مبكر لغدٍ مزهر» الذي افتتحه مدير مستشفى القطيف المركزي الدكتور كامل العباد، وسط حضور من الأهالي والأطباء وطلاب الطب.ويهدف المعرض الذي يحتوي 12 ركناً إلى نشر التوعية حول البرنامج الوطني للفحص المبكر لجميع المواليد للحد من الإعاقة ووفاة الأطفال المفاجئة، الذي أسسته وزارة الصحة من عام 2006 للكشف عن 17 مرضا خطيرا مسببا للإعاقة والموت المفاجئ والمبكر للأطفال.
وأوضح منظمو المعرض أن هذه الأمراض الاستقلابية قابلة للعلاج إذا تم تشخيصها بوقت مبكر، ومن ثم علاجها بوقتٍ مبكر، فينتج طفل سليم بدلا من أن يكون طفلا ذا إعاقة أو تخلفا عقليا أو يتوفى.
ولفتوا إلى أن أفضل وقت لفحص المواليد هو بعد الولادة بيوم أو ثلاثة أيام، لمعرفة إذا ما كان هناك خلل جيني من عدمه، منوهين إلى أنه يمكن للأطفال في أي عمر الخضوع لهذا الفحص من خلال زيارة عيادة الكشف المبكر.
وأوضح منظمو المعرض أن هذه الأمراض الاستقلابية قابلة للعلاج إذا تم تشخيصها بوقت مبكر، ومن ثم علاجها بوقتٍ مبكر، فينتج طفل سليم بدلا من أن يكون طفلا ذا إعاقة أو تخلفا عقليا أو يتوفى.
ولفتوا إلى أن أفضل وقت لفحص المواليد هو بعد الولادة بيوم أو ثلاثة أيام، لمعرفة إذا ما كان هناك خلل جيني من عدمه، منوهين إلى أنه يمكن للأطفال في أي عمر الخضوع لهذا الفحص من خلال زيارة عيادة الكشف المبكر.